Just niin tuttua, että jonkin ihan arkipäiväisen esineen tai asian nimi unohtuu! Tai ajatus katkeaa kesken lauseen. Onneksi olen vielä tenteissä pärjännyt, mutta siellä olenkin oppinut, että kaikki mieleen tuleva pitää heti kirjoittaa suttupaperille ylös, muuten saattaa unohtua kokonaan.

On kyllä helpottavaa nyt älytä, että kaikki tuo unohtelu johtuu "vain" kilpirauhasesta. Mä oikeesti jo ajattelin välillä, että olen joko dementoitumassa ennen kuin täytän 30 tai tulossa ihan vaan hulluksi.

Mulla kans alko kauhu hiipiä tuon unohtelun kanssa. Kun ihmisten ja asioiden nimet alko vain pudota päästä. Siinä ihan tosissaan meitti, että voiko kyseessä olla joku muistisairaus, sitä kun meidän suvussa on.

Nyt lääkityksen aloituksen jälkeen en ole enää ainakaan niin usein havahtunut siihen, etten musitaisi jotain normaalia asiaa.

Nyt on varattu aika yksityiselle lääkäriasemalle sisätautien erikoislääkärille. Parin viikon päähän sain ajan. Jotenkin vaan pelottaa mennä sinne. Jos sekään ei usko minua, niin mitäs mä sitten teen. Noh, pitää vaan toivoa, että tämä lääkäri viitsii kuunnella oireita eikä vaan tuijota labroja ja saisin edes kokeilla lääkitystä...

Heips Omppumassu!
Hyvä että tilasit uuden lääkäriajan, muista ottaa labratulokset mukaan. Sulla on tainnu olla yhtä välinpitämätön lääkäri kun mullakin oli, kolme vuotta seuraili ja kaikki oli muka kunnossa, kunnes tilasin ajan yksityiselle. Mielestäni sulla on selkeet vajaatoiminnan oireet ja nuo arvotkin pielessä. TSH pitäis olla 0,5-3,6 ja T4v muistaakseni maks1,8. Nyt vaan oot sitkeenä. Mulla aloitettiin huhtikuussa lääkitys TSH oli tuolloin 4,3, aloitus pienellä annoksella 25mikrog nyt 1,5mg, osa oreista on parantunut, kynnet ei juurikaan enää liuskoitu, kuulo ja näkö normalisoitunut, paino laskenut muutaman kilon, mut tää väsymys ei ota loppuakseen.
Tsemiä sulle!

Hei Omppumassu, onneksi olkoon lääkäriajan varaamisesta Muistan itse miten saamaton olin vaikeimpana aikana ja oli todella työlästä saada edes aika jonnekin varatuksi.

Minä tein lääkärille kirjallisen koosteen oireistani, painonnoususta ja veriarvoista parin viime vuoden ajalta, koska pelkäsin, että en muista/uskalla/ehdi kertoa kaikkea. Lääkärini tykkäsi siitä kovin ja sanoi oli helpompi syventyä ongelmaan kun oli kaikki selkeästi kirjattu ylös (tein sen kun halusin vaihtaa Thyroxinin Armour Thyroidiin). Ehkä sinunkin kannattaisi tehdä, jos pelkäät vastaanottoa.

Kiitos jälleen tsempeistä Sally norsu ja Niiskuneiti!

Onneksi tuo ajanvaraus hoituu nykyisin netissä, olis muuten saattanut jäädä varaamatta. Ja kyllä nytkin tarvitsin äidiltä topakan käskyn, että nyt varaat sen ajan. Viime viikon vaan pyörittelin ajatusta, mutta en saanut kaivettua kalenteria esille.

Luin joko täältä tai joltain kilpirauhaspalstalta, että joku oli lääkäriin mennessään tulostanut oirelistan netistä ja ruksinut sieltä omat oireet. Sen ajattelin tehdä. Saa helpommin kerrottua kaikki oireet, kun suullisesti väistämättä aina jotkin unohtuu. Verikokeiden tuloksia en koskaan saanut kirjallisesti itselleni. Pitäisi varmaan käydä ne pyytämässä, jos niissä on jotain merkityksellistä. Kilppariarvot kyllä muistan ulkoa.

Mulla S-TSH 1,7 ja S-t4-V 12, lääkäri kirjoitti pienen annoksen Thyroxinia, koska vajaatoiminnan oireita mulla on. Lisäksi otettiin tarkemmat verikokeet, en tiedä tarkkaa sisältöä, mutta perjantaina lääkäri soittaa tulokset, saas nähdä.

Moikka!Seurailin noita teidän kirjotuksianne kilpirauhasen vajaatoiminnasta,yksityisellä puolella on endokrinologi joka on erikoistunut kilpirauhassairauksiin(Erkki Antila Mehiläinen kielotie).Itse kävin siellä myös.Minulla on ollut jo 4-5 vuotta thyroksiini vajaatoimintaan,mutta ei ole auttanut oireisiin,tämä kyseinen lääkäri mittautti multa käänteisen t3v:n,voi kuulemma olla vajaalla,vaikka tsh ja t4v olisivatkin normaalit(wilsonin syndrooma),kallistahan se on yksityisellä käydä,mutta itse koin,että jokainen euro oli sen hyvän olon arvoinen.

Hei jebu+

minkälainen tulos sinulla oli tuossa mittauksessa? Saitko jonkun toisen lääkkeen ja toimiiko se sinulla?

En oo saanu vielä vastauksia,kestää 3 viikkoa ku se lähetetään jenkkeihin se näyte,pitää muuten ite kustantaa ku Suomessa ei tutkita sitä.Vaihdettiin liothyroniin(erityislupalääke)eli apteekki haki myyntiluvan sille.Oon nyt syöny sitä vasta 2 viikkoa pienellä annoksella koko ajan suurentaen,mutta silti tuntuu,että sormien ja jalkojen turvotukset on hävinny,ei väsytä enää niin paljon ja jotenkin muutenkin parempi olo.Rupesin myös syömään d-vitamiinia entisen 10 mikrogramman sijasta 50 mikrogrammaa päivässä,sekin voi osaltaan myös vaikuttaa tohon,että on niin paljon virkeempi olo.Mulla oli myös t3v suht matala 3,6 verrattuna siihen,että tsh ja t4v menivät melkein liikatoiminnan puolella.Jatkossa kuulemma otetaan joko thyroksiini rinnalle mukaan tai sitten vaihdetaan amouriin,siis tosi sekavalta varmaan kuulostaa,mut niin ne aineenvaihduntajutut yleensä onkin,mut onneks on lääkäri johon voi nyt luottaa,että osaa hoitaa.