Mä olin sitä mieltä, että mun itseni kohdalla liikunnan osuus painonpudotukseen on paljon suurempi kuin mitä tuo oletus on, jo ennen kuin kilpirauhasen vajaatoimintaa diagnosoitiin. Ja näin jälkeenpäin olen järkeillyt asian juurikin noin, että liikunta kiihdyttää aineenvaihduntaa sen verran, että edes pahimmat pöhötykset vähän katoavat, vaikka itse paino pysyykin ennallaan.

Mulla oli myös ennen lääkitystä se ongelma, että jaksoin kyllä liikkua aktiivistesti n. 3 viikkoa, mutta sitten iski "ylikunto" tai vastaavat oireet ja meni toiset kolmisen viikkoa sohvan pohjalla. Tällä syklillä elelin monta vuotta, enkä älynnyt, että jotain voisi olla pielessä. Mähän olin vaan niin laiska, ettei huvittanut liikkua...

Vielä nytkin, kun on lääkitys ja arvot alkaa olla kohdillaan, tulee välillä noita väsymyskausia, että liikunta tuntuu melkeinpä vastenmieliseltä. Mutta ne eivät kestä nykyisin läheskään noin kauan, korkeintaan viikon, yleensä vain muutamia päiviä. Joten parempaan suuntaan ollaan menossa.

Mutta tosiaan, vaikka Thyroxin ei mikään laihdutuslääke olekaan (myös mulle on lääkäri tämän todennut ) niin nyt sentään pitäisi olla tasapuoliset mahdollisuudet laihduttaa verrattuna terveisiin. Yli kahden vuoden turhan työn jälkeen jo pelkkä mahdollisuus on piristävä!

Aika ongelma tuo kilppari. Sain pari vuotta sitten Thyroxia vajaatoimintan. Nyt arvot kuitenkin liikatoiminnan puolella ja annostusta fiksataan. Paino ei laske nytkään ja olo samanlainen. En tiedä kannattaako koko Thyroxinia syödä. Omalääkäri aika ylimalkainen ja täkäläien endo sellainen intoilija, ettei voi kysyä. Tai kysyä voi, mutta ei saa vastausta.

Mulla arvot viimeksi n P-TSH 0.29 ja P-T4-V 18,8, siis viitearvojen sisällä kuitenkin.

Kiva kun kirjoititte tuosta liikunnasta. Tiedänhän minä, että se on tärkeätä. Mutta kun se on niin tervanjuontia. Saisi jostain narunpäästä kiini.

Omppumassu, kiva tickeri sulla. Mulla 90 kieppeillä, tavoite olisi 85 m. Ja BMI 25 tavoite, nyt 26,8. Siis ei paljon, mutta ottaa koville alkuun pääseminen, itekseen se ei tapahdu.

Kiitos, lullura! Mä päätin vaihtaa sentti-tickeriin, kun paino-tickeri oli niin tylsä. Paino kun pysyi koko ajan samassa, niin tickeri jökötti paikallaan viikosta toiseen. Senteissä on edes pieni mahdollisuus karista, vaikken tiedä onko tuo 80 cm edes realistinen tavoite.

Itselläni on kolme vuotta etsitty sopivaa tyroksiiniannosta autoimmuuni hypotyreoosiin. Nyt viimein päästy lääkärin mukaan viitearvoihin. Onko oireet hävinneet? Ei ole. Turhauttaako? Kyllä ja rankasti.

Olen alle 30 v, mutta olo on kuin 70 vuotiaalla. Tää on niin hirveetä. Lääkäri ei kuunnellut enää yhtään vaikka kerroin uupumuksesta ja muista oireista, koska olen nyt viitearvoissa niin oireet johtuu jostain muusta kun kilpparista. Itku tuli. Pyysin armouria. En saanut.

Olen ihan raato jo tässä iässä!! Siitä huolimatta paiskin töitä, opiskelen ja harrastan säännöllisesti liikuntaa. En suostu jäämään sohvan pohjalle. Olisihan se ihan kiva, jos olo olisi hyvä eikä tuntuisi olo krapulaiselta tai hakatulta.

Jos joku tuntuu saaneensa helpotusta oloonsa viikossa, niin lumevaikutus on varmaan se oikea sana. Kauheeta, kun ihmiset itkee painonsa perään. Itse haluan vain virkeän ja normaalin olon! Ilman jatkuvaa palelua, lihaskipuja, voimattomuutta, krapulaoloa, muistihäiriöitä, ummetusta, turvotusta jne. Tuntuu, että jotkut haluaa tyroksiinia vain nopeuttamaan painonlaskua. "Apua mä en laihdukaan niin nopeasti, oliskohan kilpparissa vikaa? Varmaan on, koska mä oon tässä viikon ihan tosissani yrittänyt laihduttaa." Come on...

Ennea, onko sulla mitkään oireet helpottaneet? Jos pelkkä tyroksiini ei auta, syy voi tosiaan olla osittain muuallakin. Tyroksiini T4 on vain raaka-ainetta, jota elimistö muuttaa aktiiviseksi kilpirauhashormoniksi T3. Jos muunto ei toimi kunnolla, korkeatkaan tyroksiinpitoisuudet ei riitä. Tähän auttaa muistaakseni ainakin seleeni. Verestä kannattaisi mittauttaa myös T3 taso. Jotkut käyttävät tyroksiinin rinnalla Liothyroniinia, joka on T3:a. Armour taitaa olla se monipuolisin hormonikoktaili.

Kilpparin vajaatoiminnan rinnalla joillakin on myös lisämunuaisen vajaatoimintaa eli ei erity riittävästi kortisolia. Se muistaakseni parantaa T3:n käyttökelpoisuutta kudostasolla. Aamukortisoli verestä pitäisi selvittää, sylkitestejäkin jotkut teettävät, mutta ne pitää lähettää ulkomaille analysoitavaksi.

Tässäkin ketjussa näkee, että kaikki eivät saa apua pelkästä tyroksiinista. Jotkut oireet voi helpottaa, mutta jotkut jäävät. Ylipaino on tosiaan pikkujuttu (anteeksi! ) sen rinnalla, kun nuorellakin ihmisellä fyysinen kunto romahtaa ja pää dementoituu kuin 8-kymppisellä. Ei paljon naurata.

Korjaus:
Kilpirauhasfoorumilta Ylläpitäjä on poistanut tästä rikkinäisen linkin

Ennea, jos lääkärisi on noin haluton selvittämään tilannettasi enempää, etsi toinen lääkäri. Vinkkejä hyvistä endoista löydät noilta keskustelupalstoilta. Toivon että saat apua tilanteeseesi, kuten jokainen tästä ongelmasta kärsivä!

komppaan, etsi parempi lääkäri (kilpparifoorumilta löytyy hyviä ehdokkaita ympäri suomen) joka vois suostua kokeilemaan muitakin lääkkeitä. ja jota oikeasti kiinnostaa sun olo enemmän kun jotkut arvot..

Minä sain armourini Erki Antilalta mehiläinen kielotie vantaa.Olen oikeasti saanut elämäni takaisin armourin avulla,labratkin ovat paremmat kuin koskaan.Voin lämpimästi suositella vaihtamaan thyroksiinin armouriin.Minulla oli juuri siinä t3v muunnossa ongelmia ja näkyi vasta kokeessa jota ei julkisella puolella mitata eli käänteinen t3v,se on sairaus nimeltään wilsonin syndrooma.Huomatkaa ei wilsonin tauti vaan syndrooma ne on kaksi eri sairautta.

Kiitos kannanotoista ja vinkeistä. Nykyistä lääkäriä ei tosiaan kiinnosta oireet ollenkaan. Ainoa oire, joka on poistunut on jatkuva palelu. Tilalle on tosin tullut sydänoireet. Lääkärin mukaan sydänoireet ovat kuulema hyvänlaatuisia (puhelinkeskustelun perusteella) eikä syytä huoleen.

Olen paljon miettinyt tuota yksityiselle menoa, mutta mutta... siitä tulisi suhteellisen kallis reissu laboratoriokokeineen ja lääkäriaikoineen. Siinä lähinnä se jännittää, että saan kuulla samat saarnat, ettei minussa mitään vikaa ole. Kuitenkin se rahasumma, mitä tämän selvittämiseen menisi tulee olemaan suht iso yksityisellä puolella eikä takuita siitä, että minut ja oireeni otetaan todeksi ole.

En minä enää tiedä, mitä tässä pitäisi tehdä. Masennuslääkkeitä olisin saanut. Ainoa asia, mikä minua masentaa on tämä väsymys, voimattomuus, kivulias turvotus, ummetus ja sydänoireet.

Ennea, sä voit ottaa mukaasi jo otettujen labrojen vastaukset. Sä saat sun vastaukset pyytämällä niitä sieltä, missä oot ollu tutkittavana.
Ei niitä kaikkia kokeita välttämättä tarvi otattaa uusiksi, jos ne on juuri otettu. Tietysti puuttuvat kokeet tarvitaan.

Mun lääkärikäyntini maksoi kela-korvausten jälkeen noin 80 euroa ja kilppariverikoe 50 euroa.
Ja lääkäri kysyi, että haluanko mennä työterveyshuollon kautta verikokeisiin, että tekeekö hän lähetteen vai maksanko itse. Maksoin, koska tiesin saavani nopsempaa sen sieltä.

Jos yksityislääkäri määrää tutkimuksia, ei niihin ole pakko mennä, jos tuntuvat turhilta, kalliilta tai saat ne teetettyä julkisella puolella esim TK:n tai työterveyden puolella.
Tai voit pyytää TK:sta maksusitoumista yksityisen puolen tutkimuksiin, silloin omavastuuksi jää erikoissairaanhoidon polimaksu 27,50.

Jos onkin hyvä lääkäri, voi olla, ettei sun yksityiset käynnit maksakaan satasta enempää ja saisit avun.
Mun jotenkin tuntuu niin pahalta, kun sulla on niin kurja olla, etkä jaksaisi enää hakea apua... :/
Voimia.