Itselläni on kolme vuotta etsitty sopivaa tyroksiiniannosta autoimmuuni hypotyreoosiin. Nyt viimein päästy lääkärin mukaan viitearvoihin. Onko oireet hävinneet? Ei ole. Turhauttaako? Kyllä ja rankasti.

Olen alle 30 v, mutta olo on kuin 70 vuotiaalla. Tää on niin hirveetä. Lääkäri ei kuunnellut enää yhtään vaikka kerroin uupumuksesta ja muista oireista, koska olen nyt viitearvoissa niin oireet johtuu jostain muusta kun kilpparista. Itku tuli. Pyysin armouria. En saanut.

Olen ihan raato jo tässä iässä!! Siitä huolimatta paiskin töitä, opiskelen ja harrastan säännöllisesti liikuntaa. En suostu jäämään sohvan pohjalle. Olisihan se ihan kiva, jos olo olisi hyvä eikä tuntuisi olo krapulaiselta tai hakatulta.

Jos joku tuntuu saaneensa helpotusta oloonsa viikossa, niin lumevaikutus on varmaan se oikea sana. Kauheeta, kun ihmiset itkee painonsa perään. Itse haluan vain virkeän ja normaalin olon! Ilman jatkuvaa palelua, lihaskipuja, voimattomuutta, krapulaoloa, muistihäiriöitä, ummetusta, turvotusta jne. Tuntuu, että jotkut haluaa tyroksiinia vain nopeuttamaan painonlaskua. "Apua mä en laihdukaan niin nopeasti, oliskohan kilpparissa vikaa? Varmaan on, koska mä oon tässä viikon ihan tosissani yrittänyt laihduttaa." Come on...

Ennea, onko sulla mitkään oireet helpottaneet? Jos pelkkä tyroksiini ei auta, syy voi tosiaan olla osittain muuallakin. Tyroksiini T4 on vain raaka-ainetta, jota elimistö muuttaa aktiiviseksi kilpirauhashormoniksi T3. Jos muunto ei toimi kunnolla, korkeatkaan tyroksiinpitoisuudet ei riitä. Tähän auttaa muistaakseni ainakin seleeni. Verestä kannattaisi mittauttaa myös T3 taso. Jotkut käyttävät tyroksiinin rinnalla Liothyroniinia, joka on T3:a. Armour taitaa olla se monipuolisin hormonikoktaili.

Kilpparin vajaatoiminnan rinnalla joillakin on myös lisämunuaisen vajaatoimintaa eli ei erity riittävästi kortisolia. Se muistaakseni parantaa T3:n käyttökelpoisuutta kudostasolla. Aamukortisoli verestä pitäisi selvittää, sylkitestejäkin jotkut teettävät, mutta ne pitää lähettää ulkomaille analysoitavaksi.

Tässäkin ketjussa näkee, että kaikki eivät saa apua pelkästä tyroksiinista. Jotkut oireet voi helpottaa, mutta jotkut jäävät. Ylipaino on tosiaan pikkujuttu (anteeksi! ) sen rinnalla, kun nuorellakin ihmisellä fyysinen kunto romahtaa ja pää dementoituu kuin 8-kymppisellä. Ei paljon naurata.

Korjaus:
Kilpirauhasfoorumilta Ylläpitäjä on poistanut tästä rikkinäisen linkin

Ennea, jos lääkärisi on noin haluton selvittämään tilannettasi enempää, etsi toinen lääkäri. Vinkkejä hyvistä endoista löydät noilta keskustelupalstoilta. Toivon että saat apua tilanteeseesi, kuten jokainen tästä ongelmasta kärsivä!

komppaan, etsi parempi lääkäri (kilpparifoorumilta löytyy hyviä ehdokkaita ympäri suomen) joka vois suostua kokeilemaan muitakin lääkkeitä. ja jota oikeasti kiinnostaa sun olo enemmän kun jotkut arvot..

Minä sain armourini Erki Antilalta mehiläinen kielotie vantaa.Olen oikeasti saanut elämäni takaisin armourin avulla,labratkin ovat paremmat kuin koskaan.Voin lämpimästi suositella vaihtamaan thyroksiinin armouriin.Minulla oli juuri siinä t3v muunnossa ongelmia ja näkyi vasta kokeessa jota ei julkisella puolella mitata eli käänteinen t3v,se on sairaus nimeltään wilsonin syndrooma.Huomatkaa ei wilsonin tauti vaan syndrooma ne on kaksi eri sairautta.

Kiitos kannanotoista ja vinkeistä. Nykyistä lääkäriä ei tosiaan kiinnosta oireet ollenkaan. Ainoa oire, joka on poistunut on jatkuva palelu. Tilalle on tosin tullut sydänoireet. Lääkärin mukaan sydänoireet ovat kuulema hyvänlaatuisia (puhelinkeskustelun perusteella) eikä syytä huoleen.

Olen paljon miettinyt tuota yksityiselle menoa, mutta mutta... siitä tulisi suhteellisen kallis reissu laboratoriokokeineen ja lääkäriaikoineen. Siinä lähinnä se jännittää, että saan kuulla samat saarnat, ettei minussa mitään vikaa ole. Kuitenkin se rahasumma, mitä tämän selvittämiseen menisi tulee olemaan suht iso yksityisellä puolella eikä takuita siitä, että minut ja oireeni otetaan todeksi ole.

En minä enää tiedä, mitä tässä pitäisi tehdä. Masennuslääkkeitä olisin saanut. Ainoa asia, mikä minua masentaa on tämä väsymys, voimattomuus, kivulias turvotus, ummetus ja sydänoireet.

Ennea, sä voit ottaa mukaasi jo otettujen labrojen vastaukset. Sä saat sun vastaukset pyytämällä niitä sieltä, missä oot ollu tutkittavana.
Ei niitä kaikkia kokeita välttämättä tarvi otattaa uusiksi, jos ne on juuri otettu. Tietysti puuttuvat kokeet tarvitaan.

Mun lääkärikäyntini maksoi kela-korvausten jälkeen noin 80 euroa ja kilppariverikoe 50 euroa.
Ja lääkäri kysyi, että haluanko mennä työterveyshuollon kautta verikokeisiin, että tekeekö hän lähetteen vai maksanko itse. Maksoin, koska tiesin saavani nopsempaa sen sieltä.

Jos yksityislääkäri määrää tutkimuksia, ei niihin ole pakko mennä, jos tuntuvat turhilta, kalliilta tai saat ne teetettyä julkisella puolella esim TK:n tai työterveyden puolella.
Tai voit pyytää TK:sta maksusitoumista yksityisen puolen tutkimuksiin, silloin omavastuuksi jää erikoissairaanhoidon polimaksu 27,50.

Jos onkin hyvä lääkäri, voi olla, ettei sun yksityiset käynnit maksakaan satasta enempää ja saisit avun.
Mun jotenkin tuntuu niin pahalta, kun sulla on niin kurja olla, etkä jaksaisi enää hakea apua... :/
Voimia.

Hyviä vinkkejä! Yksityisen lääkärin lähetteellä voi ainakin meidän TK:ssa helposti ottaa labrakokeet itse maksavana. Kannattaa kysäistä hintoja sieltä, joissakin tutkimuksissa hinta on vaan murto-osa yksityisen labran hinnoista.

Yksityiselläkin puolella kohdalle voi satttua lääkäri, jolta ei saa vastakaikua. Siitä ei pidä lannistua, vaan yrittää uudestaan. Jos vain suinkin jaksaa, kannattaa lueskella kilpirauhaskeskusteluita, kuka lääkäri mitenkin suhtautuu labra-arvoihin, oireisiin ja eri lääkkeisiin. Niin on suurempi mahdollisuus löytää se, jolta saa avun.

Asioiden selvittely väsyneenä on raskasta, mutta muuta tietä ei ikävä kyllä taida olla, ellei onni potkaise ja kohdalle osu sympaattinen kilpirauhasguru, joka ottaa homman haltuun heti alkuunsa. Mutta voihan sitä aina haaveilla...

Mun "oma"lääkäri soitti eilen. Myös hänen mielestään arvot lähentelevät liikatoiminnan rajaa, mutta hän sanoi, että näissä asioissa pitää kuunnella myös potilasta eikä vain tuijottaa arvoja! Voitte uskoa, miten mukavalta tuntui kuulla tuo! Tehtiin kompromissi ja pudotettiin viikottaista lääkeannosta puolikkaalla tabletilla. Nyt syön siis muina päivinä 1,5 tablettia ja sunnuntaisin yhden. Ja tämä lääkäri jopa sanoi, että haluaisi tunnustella minun kaulani ja varmistua, ettei kilpirauhanen ole suurentunut! Mä en ole diagnoosini jälkeen nähnyt yhtään lääkäriä kasvotusten, joten on ihan mukava päästä keskustelemaan tästä sairaudesta ihan kasvotusten.

Ennea, onko sinulla työterveyshuoltoa tai muuta vastaavaa jonka puoleen voisit kääntyä? Jos ei, niin minäkin suosittelisin etsimään kilpirauhasfoorumin avulla lääkärin, joka on todettu potilasta kuuntelevaksi ja varaamaan ajan sellaiselle. Vaikka käynti saattaakin maksaa enemmän, mutta jos tietää saavansa avun, niin kyllä se kannattaa. Aivan satunnaisesti ei kannata yksityisen puolenkaan lääkäriä valita. Itsehän maksoin yli 80 € siitä, että sain kuulla olevani luulosairas, joka osaa käytää internettiä!

Sain perjantaina uusimman verikokeeni arvot, ne oli ihan hiukan paremmat kuin syksyllä, mutta koska oireita on niin paljon, niin aloitettiin lääkitys ensin pienellä annoksella ja nostetaan hiljalleen tästä 3kk aikana kahteen.
Mulla on jalat ollu nyt taas 3 päivää ihan puuta, joten odotan oikein innolla, koska alan huomata vaikutusta näistä lääkkeistä.

Mutta kysymys tuosta tabletin ottamisesta. Aamulla, tyhjään vatsaan vesilasillisella. Ja sitten pitää odottaa: jossakin luki 10min, jossakin 30min? Kumpiko?
Entäs onko ruoka-aineiden nauttimisella merkitystä, mitä syön pillerin perään?
Sen listan lääkkeistä, jotka pitää syödä eri aikaan, sen noteerasin.

Mä odotan 30min